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含氰廢水組合處理設(shè)備工藝

簡要描述:含氰廢水組合處理設(shè)備工藝
qing化物是指帶有氰基(CN)的化合物適應性,常見的qing化物為qing化鉀和qing化鈉解決方案,作為劇毒廣泛應用,若管理不善,泄漏到水體中就會形成含氰廢水規劃,同樣具有毒性和難降解性進展情況。

  • 更新時(shí)間:2024-03-21
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詳細(xì)介紹

處理量100m3/h

含氰廢水組合處理設(shè)備工藝含氰廢水組合處理設(shè)備工藝

qing化物是指帶有氰基(CN)的化合物,常見的qing化物為qing化鉀和qing化鈉等形式,作為劇毒技術的開發,若管理不善,泄漏到水體中就會形成含氰廢水飛躍,同樣具有毒性和難降解性更高效。常規(guī)的物化及生化處理工藝無法去除水中的qing化物,為使含氰廢水降低毒性重要部署,達(dá)到國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)排放緊密協作,可采用絮凝絡(luò)合+氯堿法的組合工藝處理,處理后使含氰廢水的毒性大大降低線上線下,滿足《國家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》三級標(biāo)準(zhǔn)發揮重要作用。

  1、工藝流程及技術(shù)原理

  含氰廢水來自某物流公司qing化物泄露數據顯示,主要成分為qing化鈉高質量,導(dǎo)致周邊的污水管網(wǎng)及雨水管網(wǎng)內(nèi)qing化物超標(biāo),其濃度在10~50mg/L之間記得牢。為積極應(yīng)對註入了新的力量,采用碳鋼處理裝置,將管網(wǎng)內(nèi)污水引至反應(yīng)裝置內(nèi)更多可能性,按照工藝要求去創新,絮凝階段投加硫酸亞鐵,混合15min后進(jìn)入沉淀池重要性,沉淀時(shí)間2h又進了一步;沉淀池出水進(jìn)入氯堿法的第一級氧化,投加氫氧化鈉和次氯酸鈉規劃,接觸氧化時(shí)間30min擴大公共數據,二級氧化投加硫酸和次氯酸鈉帶動擴大,接觸氧化時(shí)間30min核心技術體系,氧化后出水可達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。工藝流程如圖1所示持續發展。

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  1.1 絮凝絡(luò)合工藝

  CN-與多種金屬離子可形成穩(wěn)定的絡(luò)合物必然趨勢。大多數(shù)絡(luò)合物是無毒的,根據(jù)這一性質(zhì)用Fe2+和CN-形成[Fe(CN)6]4-擴大,然后與金屬離子形成沉淀來處理含氰廢水多樣性。為此選用廉價(jià)的硫酸亞鐵FeSO4•7H2O為絡(luò)合藥劑,與CN-反應(yīng)生成亞鐵藍(lán)沉淀新格局。經(jīng)過絮凝絡(luò)合反應(yīng)明顯,使qing化物與亞鐵鹽生成沉淀,降低了廢水的毒性顯示。

  含氰廢水提升至絮凝罐創新為先,絮凝管內(nèi)設(shè)攪拌器,絮凝管內(nèi)投加硫酸亞鐵集聚,硫酸亞鐵與含氰廢水形成絡(luò)合物競爭力,產(chǎn)生大量絮體,進(jìn)入沉淀池狀況,絮體沉入池底部機製性梗阻,上清液進(jìn)入后續(xù)處理工藝。

  1.2 氯堿法工藝

  氯堿氧化法分為兩步反應(yīng):

  第一步全過程,將CN氧化成氰酸鹽生產效率,在pH值為10~11的條件下,反應(yīng)速度較快,反應(yīng)時(shí)間15~30min合規意識。其反應(yīng)方程式為:

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  第二步創新內容,將氰酸鹽進(jìn)一步氧化為N2、CO2善於監督,在pH值為8~8.5時(shí),氰酸根的*氧化*更合理,反應(yīng)時(shí)間30~40min更優美。其反應(yīng)方程式為:

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  反應(yīng)裝置采用多級攪拌。一級反應(yīng)投加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至合理范圍防控,投加次氯酸鈉成效與經驗,經(jīng)多級攪拌,使氧化劑與含氰廢水充分接觸堅實基礎;二級反應(yīng)投加硫酸調(diào)節(jié)pH值至合理范圍內(nèi)稍有不慎,投加次氯酸鈉,將qing化物*氧化等地,出水達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)最為顯著。

  2、工程設(shè)計(jì)及技術(shù)參數(shù)

  2.1 絮凝絡(luò)合反應(yīng)裝置

  含氰廢水進(jìn)入絮凝罐規定,投加硫酸亞鐵環境,內(nèi)設(shè)立式攪拌器,pH值控制在6~7之間振奮起來,反應(yīng)完成混合液自流進(jìn)入斜板沉淀池品質,沉淀池底部設(shè)儲泥斗和排泥孔,定期將產(chǎn)生的污泥送至有處理資質(zhì)的單位處理深入各系統。

  主要設(shè)備及構(gòu)筑物參數(shù)如表1解決問題、圖2相互配合、圖3所示著力增加,運(yùn)行參數(shù)控制如表2所示。

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